On today’s Dr. Jane Ruby Show, Dr. Jane revisit the Covid 19 perpetual hamster wheel of new drugs to keep you frightened and compliant, now with pills and she reveals just how the companies are able to rush them through and out….you guessed it…on an emergency use basis…for a flu with a 100% recovery rate, that is LONG gone, and Dr Jane brings you an update on the mystery severe hepatitis in both children and adults that is no longer a coincidence according to world experts and the show closes with a special revue of the Reawaken America Tour this past weekend in South Carolina.
Watch the full show here: https://www.redvoicemedia.com/video/2022/05/new-bioweapons-in-pill-form-rushed-out-and-an-update-on-mystery-child-hepatitis-linked-to-adenovirus-full-show/
Die Europäische Arzneimittelagentur wird Corona-Impfstoffe im rollierenden Verfahren durchwinken.
Ein Kommentar von Hermann Ploppa.
Wir alle sind gespannt. Werden die neuen Zauber-Impfstoffe, die die schreckliche Covid-19-Seuche mit einem Schlag ausrotten sollen, demnächst tatsächlich zugelassen? Wer wird den Weg freigeben für die Impfdroge, die uns von heute auf gestern wieder ein normales Leben bescheren soll?
Der Ball liegt bei der Europäischen Kommission, also unserer Regierung der Europäischen Union. Bevor die allerdings den Startschuss gibt für die Massenimpfungen, wird sie sich den fachkundigen Rat der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, kurz: EMA) in Amsterdam einholen. Die EMA prüft Arzneien, die neu auf den Markt kommen sollen. Ob sie auch verträglich sind und frei von Nebenwirkungen. Auf der EMA liegt also eine schwere Last der Verantwortung für das Schicksal von vielen Millionen europäischen Mitbürgern. Ist die EMA objektiv, nur dem Gemeinwohl verpflichtet?